Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV. [PubChem]

Diphemanil Methylsulfate là một anticholinergic bậc bốn ammonium. Nó liên kết với các thụ thể acetycholine muscarinic và do đó làm giảm bài tiết axit dạ dày cũng như nước bọt và mồ hôi.

Eutrema japonicum toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ricolinostat đang được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô tuyến vú và Ung thư vú Di căn.

2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic axit meso-2,5-dihydroxy-cyclopent-3-enyl là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit naphthalenecarboxylic và các dẫn xuất. Đây là những hợp chất có chứa hợp chất napthalene với carbon vòng chứa nhóm axit cacboxylic hoặc dẫn xuất. Thuốc này nhắm đến protein neocarzinostatin.

2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine (ALEPH-2) là một dẫn xuất phenylisopropylamine với các đặc tính gây lo âu và gây ảo giác.

Chiết xuất dị ứng kiều mạch được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etonogestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai tổng hợp loại progestin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Que cấy dưới da etonogestrel 68 mg.
• Vòng đặt âm đạo etonogestrel/ ethinylestradiol: 120 μg/ 15 μg/ 24 giờ.

iCo-007 (trước đây gọi là ISIS 13650) là một hợp chất antisense thế hệ thứ hai đang được iCo phát triển để điều trị các bệnh về mắt khác nhau do sự hình thành các mạch máu mới (angiogenesis) như thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (AMD) và bệnh tiểu đường bệnh võng mạc (DR).

BLX-028914 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Viêm mũi dị ứng và Suy giảm trí nhớ liên quan đến tuổi (AAMI).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.

Gaboxadol còn được gọi là 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo (5,4-c) pyridin-3-ol (THIP) là một loại thuốc hỗ trợ giấc ngủ thử nghiệm được phát triển bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và H. Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng có thể theo một cách khác từ các loại thuốc benzodiazepin, nonbenzodiazepin và barbiturat - (Valium, Sodium Pentothal, Ambien, v.v.). Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin. [Wikipedia]